作為國(guó)內(nèi)隔離器領(lǐng)域的開拓者,泰林生物始終以創(chuàng)新為驅(qū)動(dòng),以”服務(wù)人類健康,造福天下蒼生“為使命,持續(xù)加大研發(fā)投入:2022年推出TECHLEAD?CST系列,2024年迭代負(fù)壓隔離器防爆性能,2025年布局AI智能控制升級(jí)。未來,泰林將圍繞“數(shù)智化、低碳化、場(chǎng)景化”方向,推出更智能的隔離器、更節(jié)能的滅菌技術(shù)、更適配新興領(lǐng)域的解決方案,與客戶共同成長(zhǎng),用技術(shù)創(chuàng)新定義“下一代無菌控制標(biāo)準(zhǔn)”。選擇泰林生物隔離器,不僅是選擇一臺(tái)設(shè)備,更是選擇與行業(yè)同行。泰林生物隔離器通過節(jié)能設(shè)計(jì)幫助制藥企業(yè)降低日常運(yùn)營(yíng)成本。智能隔離器供應(yīng)商
泰林生物隔離器符合中國(guó)GMP和中國(guó)藥典要求。作為深耕無菌檢查領(lǐng)域多載的技術(shù)型企業(yè),泰林生物依托多年來對(duì)行業(yè)痛點(diǎn)的深度洞察與技術(shù)沉淀,打造了覆蓋無菌檢查全流程的完整解決方案,包括無菌隔離器、集菌儀、集菌培養(yǎng)器、質(zhì)控菌株、培養(yǎng)器支架、振蕩儀等配套產(chǎn)品,各設(shè)備間協(xié)同聯(lián)動(dòng),形成從樣品處理、微生物富集培養(yǎng)到結(jié)果驗(yàn)證的標(biāo)準(zhǔn)化操作體系。從設(shè)備設(shè)計(jì)、材料選用到驗(yàn)證流程均以法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)為基準(zhǔn),為藥品生產(chǎn)環(huán)節(jié)的無菌控制提供合規(guī)保障。該解決方案適配中國(guó)藥典、美國(guó)藥典(USP)、歐洲藥典(EP)、日本藥典(JP)等全球主流藥典的檢測(cè)要求,已在眾多醫(yī)藥企業(yè)和實(shí)驗(yàn)室中被廣泛應(yīng)用。浙江檢驗(yàn)隔離器泰林生物提供從設(shè)備到VHP滅菌工藝驗(yàn)證的完整技術(shù)服務(wù)方案。
材料與工藝——泰林生物隔離器的品質(zhì)基石。泰林以“精工制造”為品質(zhì)基石:操作艙采用≥3mm 316L不銹鋼(可選鈦材/四氟噴涂),內(nèi)表面拋光拉絲(粗糙度<0.4Ra),轉(zhuǎn)角R≥15mm圓弧設(shè)計(jì)(無清潔死角);門密封可選充氣/機(jī)械壓緊(適配不同場(chǎng)景);空氣處理系統(tǒng)搭載可安全更換的雙層PUSHPUSH HEPA或袋進(jìn)袋出過濾器(防止更換時(shí)污染)。從材質(zhì)選擇到工藝細(xì)節(jié),泰林隔離器以“零缺陷”標(biāo)準(zhǔn)保障設(shè)備耐用性與潔凈度,是客戶“長(zhǎng)期信賴”的品質(zhì)保障。
泰林生物隔離器使用優(yōu)化的氣流模型,有效縮短排殘時(shí)間。依托計(jì)算機(jī)流體力學(xué)(CFD)模擬分析技術(shù),泰林生物設(shè)計(jì)研發(fā)的隔離器改進(jìn)了艙體氣流輸送結(jié)構(gòu),構(gòu)建了更科學(xué)合理的氣流模型——經(jīng)模擬驗(yàn)證,優(yōu)化后的氣流分布更趨均勻,有效縮短了排殘時(shí)間。在此基礎(chǔ)上,隔離器艙體內(nèi)創(chuàng)新性采用無死角垂直層流設(shè)計(jì),能夠?qū)﹃P(guān)鍵無菌操作進(jìn)行保護(hù),保障了無菌操作環(huán)境的潔凈度,也為高頻率、高強(qiáng)度的生產(chǎn)檢測(cè)場(chǎng)景提供了更高效的技術(shù)支撐,成為醫(yī)藥生產(chǎn)、生物檢測(cè)等領(lǐng)域提升流程效率的可靠選擇。符合人體工學(xué)的泰林生物隔離器,提升操作人員工作舒適度。
泰林生物負(fù)壓隔離器操作簡(jiǎn)便,工藝成熟度高。其空氣處理系統(tǒng)搭載可安全更換的雙層PUSHPUSH高效空氣過濾器(HEPA),從源頭保障氣流潔凈度;設(shè)備采用邏輯控制器控制,人機(jī)交互界面操作簡(jiǎn)便高效;在物料傳遞與安全互鎖設(shè)計(jì)上,該隔離器支持傳遞艙、套管系統(tǒng)及快速傳遞端口(RTP)等多種物料進(jìn)出方式,且各艙門間配置互鎖功能,有效避免因誤操作導(dǎo)致的環(huán)境擾動(dòng)風(fēng)險(xiǎn)。艙體內(nèi)飾采用精細(xì)化工藝處理:內(nèi)表面經(jīng)拋光拉絲工藝加工,粗糙度嚴(yán)格控制在<0.4Ra;內(nèi)部轉(zhuǎn)角采用R≥15mm的圓弧結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì),消除清潔死角,極大提升清洗便利性;門密封方式提供充氣密封與機(jī)械壓緊密封兩種選擇,可根據(jù)具體場(chǎng)景需求靈活適配。安全防護(hù)是該設(shè)備的重要設(shè)計(jì)理念,其配備緊急模式處理系統(tǒng):當(dāng)檢測(cè)到密封圈破損或手套破裂等異常情況時(shí),艙內(nèi)壓力將快速上升觸發(fā)自動(dòng)警報(bào),系統(tǒng)同步調(diào)節(jié)風(fēng)機(jī)頻率加大排風(fēng)量,并關(guān)閉進(jìn)風(fēng)閥,確保裂隙處風(fēng)速穩(wěn)定維持在0.5m/s以上,形成有效氣流屏障,防止高活性物質(zhì)外泄,保護(hù)操作者與實(shí)驗(yàn)室環(huán)境安全。此外,設(shè)備支持手套完整性在線測(cè)試及安全更換功能,可選配袋夾工具套裝(含PE袋、封口夾及封裝工具),進(jìn)一步強(qiáng)化操作安全性。泰林生物隔離器系統(tǒng)助力藥企實(shí)現(xiàn)降本增效目標(biāo)。甘肅隔離器招標(biāo)
泰林的隔離器通過“物理屏障+高效滅菌+氣流控制”三重技術(shù)手段,構(gòu)建了制藥生產(chǎn)中污染防控的關(guān)鍵防線。智能隔離器供應(yīng)商
2017年FDA批準(zhǔn)CAR-T藥物上市及CFDA發(fā)布《細(xì)胞治療產(chǎn)品研究與評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則》,明確細(xì)胞治療需符合GMP要求,強(qiáng)調(diào)生產(chǎn)環(huán)境、設(shè)備及污染防控的嚴(yán)格性。泰林生物的細(xì)胞治療隔離器深度契合這一規(guī)范:其采用不銹鋼/鋼化玻璃硬墻結(jié)構(gòu)或PVC軟艙體設(shè)計(jì),集成環(huán)境監(jiān)測(cè)與手套完整性檢測(cè)系統(tǒng),既能通過艙門互鎖功能防止不同供者或批次產(chǎn)品混淆,又可通過氣流優(yōu)化設(shè)計(jì)與HEPA過濾技術(shù)避免交叉污染,完全滿足“建立全過程控制體系”“制訂有效隔離措施”等監(jiān)管要求,為細(xì)胞治療產(chǎn)品的合規(guī)生產(chǎn)提供設(shè)備保障。智能隔離器供應(yīng)商