光度計(jì)的應(yīng)用光度計(jì)在科學(xué)研究和工程應(yīng)用中有著較廣的應(yīng)用。光譜分析：光度計(jì)可以測(cè)量光的強(qiáng)度隨波長(zhǎng)的變化，用于分析物質(zhì)的組成和性質(zhì)。光譜分析在化學(xué)、物理、天文學(xué)等領(lǐng)域中有著重要的應(yīng)用。照明工程：光度計(jì)可以測(cè)量光源的亮度和光分布，用于照明工程的設(shè)計(jì)和質(zhì)量控制。照明工程中的光度計(jì)可以幫助設(shè)計(jì)合適的照明方案，提高照明效果和能源利用率。生物醫(yī)學(xué)：光度計(jì)可以用于測(cè)量生物體內(nèi)的光強(qiáng)度，用于研究生物體的結(jié)構(gòu)和功能。生物醫(yī)學(xué)中的光度計(jì)可以幫助研究人員了解生物體的光敏性、光療效果等。材料科學(xué)：光度計(jì)可以測(cè)量材料的透明度和光學(xué)性質(zhì)，用于研究材料的光學(xué)性能和應(yīng)用。材料科學(xué)中的光度計(jì)可以幫助研究人員設(shè)計(jì)和優(yōu)化材料的光學(xué)性能。分光光度計(jì)可以幫助科學(xué)家們了解物質(zhì)的吸收、反射和透射特性。湖南原子吸收光度計(jì)原理

并發(fā)現(xiàn)吸收光譜相似的有機(jī)物質(zhì)，它們的結(jié)構(gòu)也相似。并且，可以解釋用化學(xué)方法所不能說明的分子結(jié)構(gòu)問題，初步建立了紫外可見分光光度計(jì)的理論基礎(chǔ)，以此推動(dòng)了紫外可見分光光度計(jì)的發(fā)展。1918年美國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)局研制成了世界上diyi臺(tái)紫外可見分光光度計(jì)(不是商品儀器，很不成熟)。此后，紫外可見分光光度計(jì)很快在各個(gè)領(lǐng)域的分析工作中得到了應(yīng)用。朗伯早在1760年就發(fā)現(xiàn)物質(zhì)對(duì)光的吸收與物質(zhì)的厚度成正比，后被人們稱之為朗伯定律;比耳在1852年又發(fā)現(xiàn)物質(zhì)對(duì)光的吸收與物質(zhì)濃度成正比，后被人們稱之為比耳定律。在應(yīng)用中，人們把朗伯定律和比耳定律聯(lián)合起來(lái)，又稱之為朗伯-比耳定律。隨后，人們開始重視研究物質(zhì)對(duì)光的吸收，并試圖在物質(zhì)的定性、定量分析方面予以使用。因此，許多科學(xué)家開始研究以比耳定律為理論基礎(chǔ)的儀器裝置。經(jīng)過一個(gè)漫長(zhǎng)的時(shí)期后，美國(guó)Beckman公司于1945年，推出世界上diyi臺(tái)成熟的紫外可見分光光度計(jì)商品儀器。從此，紫外可見分光光度計(jì)的應(yīng)用開始得到飛速發(fā)展。紫外可見分光光度計(jì)的展望紫外可見分光光度計(jì)雖然是一類有著很長(zhǎng)歷史的分析儀器，但每一次吸收了新的技術(shù)成果都使它煥發(fā)出新的活力。廣東光度計(jì)選購(gòu)光度計(jì)的應(yīng)用范圍十分廣闊。

雜散光是由于光學(xué)元件制造誤差以及光學(xué)和機(jī)械零件表面的漫反射形成的。雜散光是分析樣品的非吸收光，隨著樣品濃度的增加，雜散光的影響也隨之增大，將給分析結(jié)果帶來(lái)一定的誤差。在紫外的短波區(qū)域光源強(qiáng)度和檢測(cè)器的靈敏度均明顯減弱，雜散光的影響更不能忽視。若大幅度改變測(cè)試波長(zhǎng)，需稍等片刻，等燈熱平衡后，重新校正“0”和“100%”點(diǎn)。然后再測(cè)量。指針式儀器在未接通電源時(shí)，電表的指針必須位于零刻度上。若不是這種情況，需進(jìn)行機(jī)械調(diào)零。

原子熒光光度計(jì)具有原子吸收光譜和原子發(fā)射光譜兩種技術(shù)優(yōu)勢(shì)，并克服現(xiàn)有分析技術(shù)的不足，是一種優(yōu)良的痕量分析儀器。其原理是利用硼氫化鉀或硼氫化鈉作為還原劑，將樣品溶液中的待分析元素還原為揮發(fā)性共價(jià)氣態(tài)氫化物或原子蒸汽，然后借助載氣將其導(dǎo)入原子化器進(jìn)行原子化而形成基態(tài)原子。基態(tài)原子吸收光源的能量而變成激發(fā)態(tài)，激發(fā)態(tài)原子在去活化過程中將吸收的能量以熒光的形式釋放出來(lái)，此熒光信號(hào)的強(qiáng)弱與樣品中待測(cè)元素的含量成線性關(guān)系,因此通過測(cè)量熒光強(qiáng)度就可以確定樣品中被測(cè)元素的含量。光度計(jì)在科學(xué)研究領(lǐng)域中有著較廣的應(yīng)用。

分光光度計(jì)分光光度計(jì)是實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)核酸或者蛋白樣品濃度**常用的工具之一。儀器使用頻繁，但甚少見到有人維護(hù)。其實(shí)，保持分光光度計(jì)清潔、無(wú)污染是成功操作的關(guān)鍵。清潔儀器我們應(yīng)該用蘸有中性清潔劑的軟布擦拭分光光度計(jì)的表面。刺激性的清潔劑可能會(huì)損壞儀器表面。你也可以清潔比色皿本身。比色皿插槽只能用蘸有乙醇或異丙醇的無(wú)絨棉簽來(lái)清潔。這可防止液體進(jìn)入內(nèi)部。如果你必須要用水清潔，那么可用蘸有乙醇或異丙醇的棉簽來(lái)加速干燥。比色皿插槽的蓋子也可以清潔，但不是泡在清潔劑中。如有必要，拆下蓋子，用蘸有溫和清潔劑的軟布或無(wú)絨棉簽來(lái)清潔。此外，平時(shí)不使用時(shí)，應(yīng)蓋上比色皿插槽的蓋子，以免灰塵或其他污染物落入。消毒和凈化如果分光光度計(jì)被微生物所污染，那么可采用下列步驟進(jìn)行消毒和凈化。首先，利用溫和的清潔劑來(lái)清潔設(shè)備。然后，用蘸有消毒劑(通常是酒精溶液)的軟布擦拭表面。如有必要，拆下并清潔比色皿插槽。檢查組件維護(hù)的另一方面在于檢查分光光度計(jì)的光度準(zhǔn)確性。Eppendorf提供了一個(gè)濾光片系統(tǒng)(BioSpectrometerreferencefilterkit)，以評(píng)估光度準(zhǔn)確性和系統(tǒng)的波長(zhǎng)誤差。試劑盒包含一個(gè)空白濾光片、三個(gè)檢查光度的濾光片和三個(gè)校正波長(zhǎng)的濾光片。光度計(jì)可以用來(lái)研究光的散射、反射和吸收等現(xiàn)象。福建光譜儀光度計(jì)購(gòu)買

上海光度計(jì)的廠家優(yōu)勢(shì)。湖南原子吸收光度計(jì)原理

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