qPCR法宿主細胞殘留DNA檢測常見問題
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發(fā)布時間:2025-08-07
SHENTEK®質(zhì)粒 DNA 殘留檢測試劑盒用于定量檢測基因治療產(chǎn)品中質(zhì)粒 DNA 殘留的檢測試劑盒,如 CAR-T 細胞中慢病毒載體制備相關的質(zhì)粒 DNA。本試劑盒利用 Taqman 探針原理,通過各質(zhì)粒共有 DNA 序列, 如ColE1/pMB1/pBR322/pUC 來源的復制子,定量檢測樣品中質(zhì)粒 DNA 的殘留??蛻艨梢允孪葘①|(zhì)粒 DNA 序列給湖州申科生物技術人員進行確認。本試劑盒檢測快速,專一性強,性能可靠,檢測限可以達到 102 copies/μL。試劑盒配套有質(zhì)粒DNA 定量參考品。本試劑盒與 SHENTEK®宿主細胞殘留 DNA 樣本前處理試劑盒配套使用,可準確定量樣品中殘留的微量質(zhì)粒 DNA。
湖州申科生物rHCDpurify前處理系統(tǒng)搭配系列宿主細胞殘留DNA檢測試劑盒,減少手動操作誤差。qPCR法宿主細胞殘留DNA檢測常見問題
宿主細胞殘留 DNA 樣本前處理試劑盒(磁珠法)機裝版用于生物制品樣品的前處理,可穩(wěn)定高效地獲得樣品中的微量宿主細胞 DNA。試劑盒可在多種復雜基質(zhì)緩沖液(包括細胞裂解液、澄清上清、純化中間品等)中實現(xiàn)穩(wěn)定、高回收率的DNA提取。本試劑盒適用于多種基質(zhì)緩沖溶液,有效提取純化微量的 DNA??膳c各個 SHENTEK®宿主細胞(CHO、大腸桿菌E.coli、Vero、酵母、NS0、Human、MDCK、Sf9&AcNPV、Hi5&AcNPV、質(zhì)粒、SV40LTA&EIA 等)DNA qPCR檢測試劑盒配合使用。
重慶E.coli宿主細胞殘留DNA檢測銷售廠家市場上已有常用宿主細胞殘留DNA檢測試劑盒,建議用戶選擇采用性能穩(wěn)定且經(jīng)過驗證的試劑盒。
宿主細胞殘留 DNA 檢測體系(qPCR 法)技術關鍵點涵蓋多方面。首先是靶標序列查找及確定,需依據(jù)宿主物種基因組序列,篩選物種特異、高度重復且散在分布的序列作為靶標 。其次是檢測體系建立和方法驗證,要在合適位點設計引物與探針,選適配熒光和淬滅基團,基于 qPCR 法優(yōu)化體系組分比例,得到 MIX 用于微量 DNA 模板檢測,同時驗證線性范圍、專屬性等多項指標 。還需確保檢測體系穩(wěn)定,做好參考品準確標定、控制試劑批間差異 。另外,要有合適的宿主細胞殘留 DNA 提取體系,應對不同樣品基質(zhì)影響,回收提取微量殘留 DNA 并純化 。
SHENTEK®宿主細胞殘留DNA檢測試劑盒采用抗干擾熱啟動酶和預混型反應體系,簡單高效,耐受干擾;同時采用 dUTP/UNG 防污染系統(tǒng),性能可靠,特異性強,靈敏度高,定量限可以達到 fg 水平。試劑盒已通過完整的性能驗證,包括線性范圍、準確度、精密度、定量限和專屬性等,性能要求符合藥典標準。還可選購內(nèi)部陽性質(zhì)控 IPC(報告基團 VIC)配合使用。產(chǎn)品按照 ISO13485 體系標準化生產(chǎn),可提供性能驗證報告,已成功用于國內(nèi)外藥品注冊申報。
在CGT領域,對干細胞等產(chǎn)品檢測殘留 DNA,確保質(zhì)量可控并符合監(jiān)管要求。
宿主細胞殘留DNA非常主要的轉(zhuǎn)化潛能源于其可能攜帶活性的顯性轉(zhuǎn)化基因(例如 myc、經(jīng)過特定修飾的 ras)。這類基因擁有顯性遺傳特性,其表達產(chǎn)物能夠直接賦予正常細胞獲得性功能,驅(qū)動細胞發(fā)生轉(zhuǎn)化并形成不適當?shù)纳L特性,導致部分細胞獲得異常生長特性(這一點已被眾多嚴謹?shù)膭游锬P蛯嶒炈C實)。與這種直接的強力作用相比,殘留DNA片段通過插入宿主基因組位點誘發(fā)特定的關鍵基因(如影響細胞周期的關鍵控制點或關鍵生長調(diào)控基因)失活或過度處于活性狀態(tài)的機制,發(fā)生的頻率被認為相對較低。具體而言,在某個特定的關鍵位置發(fā)生整合,從而抑制一個關鍵的生長負調(diào)控基因或異?;罨粋€促進生長的關鍵基因,其產(chǎn)生的概率和總體頻率也受到相當大的限制。
宿主細胞殘留DNA檢測體系建立時,引物探針設計與熒光基團選擇很關鍵。江蘇qPCR法宿主細胞殘留DNA檢測生產(chǎn)企業(yè)
湖州申科生物系列宿主細胞殘留DNA檢測試劑盒已成功用于國內(nèi)外藥品注冊申報。qPCR法宿主細胞殘留DNA檢測常見問題
MDCK細胞作為宿主工程細胞,其宿主DNA殘留將對機體產(chǎn)生安全性風險。盡管在MDCK細胞基質(zhì)流感疫苗生產(chǎn)過程中已有殘留DNA的去除工藝,包括采用超濾、核酸酶處理、層析、β-丙內(nèi)酯滅活等方法,但疫苗產(chǎn)品中仍有可能殘留宿主DNA及其片段。因此,為控制疫苗質(zhì)量,需要對疫苗中MDCK宿主細胞殘留DNA及其片段進行監(jiān)測。湖州申科生物推出了MDCK殘留DNA檢測試劑盒及MDCK殘留DNA片段分析檢測試劑盒,助力相關疫苗企業(yè)對MDCK流感疫苗的HCD進行全過程監(jiān)控。
qPCR法宿主細胞殘留DNA檢測常見問題