截至2023年7月，全球至少已有4款納米抗體藥物獲批上市。Ablynx公司研發(fā)的Caplacizumab（商品名為Cablivi?）納米抗體藥物，用于治療獲得性血栓性血小板減少性紫癜（aTTP）的成人患者，已于2018年8月31日獲歐洲藥物管理局（EMA）批準上市，后于2019年2月6日獲美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準上市。傳奇生物的CAR-T細胞產(chǎn)品——西達基奧侖賽（CARVYKTI，英文通用名Ciltacabtagene Autoleucel）采用了獨特的二價納米抗體設計，是FDA批準的基于VHH的CAR-T產(chǎn)品，用于治療復發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤。Ablynx公司開發(fā)的另一款納米抗體藥物Ozoralizumab是人源化、三價的雙特異性納米抗體，由兩個抗人TNFα納米抗體和一個抗人血清白蛋白 (HSA) 納米抗體組成，已于2022年9月26日在日本獲批上市?？祵幗苋鹧邪l(fā)的Envafolimab屬于PD-L1單域抗體Fc融合蛋白，已于2021年11月在中國上市。另外，目前有20多項納米抗體相關藥物進入到臨床階段。尋找高效抗體分子篩選平臺？上海溪長全人源 VHH 合成文庫別錯過。甘肅全人源單結構域(VHH)合成文庫周期

在實體瘤治療中，VHH 的高穿透性和低免疫原性使其成為開發(fā)微環(huán)境靶向藥物的理想選擇，而傳統(tǒng)大分子抗體難以突破病理基質，且免疫原性限制了長期用藥。在基因治療領域，VHH 可作為 AAV 衣殼靶向配體，提升組織特異性遞送效率，而傳統(tǒng)抗體因分子量較大可能阻礙病毒包裝或細胞轉導。在即時診斷（POCT）中，VHH 的小分子量和高穩(wěn)定性使其適合膠體金或化學發(fā)光檢測，檢測限可達 0.1ppb 以下，而傳統(tǒng)抗體因分子較大導致靈敏度不足（檢測限＞1ng/mL）。此外，VHH 在個性化醫(yī)療中可實現(xiàn) 48 小時內患者特異性抗原篩選，而傳統(tǒng)方法需數(shù)周構建文庫，時效性不足。山東全人源單結構域(VHH)合成文庫開發(fā)方案上海溪長全人源 VHH 合成文庫，科學構建，助力科研穩(wěn)步前行。

全人源 VHH 合成文庫在分子特性方面，完成了從小分子到大功能的突破；全人源 VHH 合成文庫產(chǎn)生的抗體分子量約 15kDa，為單域結構，相比傳統(tǒng) IgG（~150kDa）或 scFv（~25kDa），具有更強的組織穿透能力，在實體瘤中的穿透效率提升 3 倍，且能跨越血腦屏障，適合開發(fā)針對神經(jīng)性系統(tǒng)疾病的藥物。其結構穩(wěn)定性也明顯更優(yōu)，可耐受極端 pH 環(huán)境（3-11）和蛋白酶降解，無需冷鏈運輸。此外，VHH 可直接通過基因工程融合熒光標記或其他功能域，便捷構建雙特異性分子，而傳統(tǒng)抗體（如 IgG）進行類似改造時需復雜操作，融合效率較低。

上海溪長生物全人源單結構域(VHH)合成庫結合了全人源的低免疫原性與單鏈結構的高穿透性，是開發(fā)新一代治療性抗體（尤其是實體瘤靶向藥物）的重要工具，同時為個性化醫(yī)療提供快速篩選平臺。其技術優(yōu)勢正推動多款臨床候選藥物的研發(fā)，例如基于scFv的CAR-T療法和雙特異性抗體。其全人源框架源自人類 IGHV 基因家族，人源化率超 98%，從源頭規(guī)避了鼠源 / 嵌合抗體的免疫原性風險，明顯降低臨床應用中抗藥物抗體（ADA）產(chǎn)生概率，為長期治療提供安全基石。上海溪長全人源單重鏈合成文庫，獨特優(yōu)勢，為科研注入新活力。

全球視野+本土創(chuàng)新，溪長生物重塑抗體藥物競爭力。溪長生物全人源VHH合成文庫對標德國Morphosys公司Ylanthia平臺，但在人源化程度、文庫多樣性等指標上實現(xiàn)超越。。目前，文庫已服務20余家跨國藥企與本土創(chuàng)新企業(yè)，助力國產(chǎn)抗體藥物在歐美市場獲得突破性進展。通過「技術對標 - 超越 - 全球化應用」的路徑，上海溪長生物技術有限公司正推動國產(chǎn)抗體藥物從「跟跑」走向「并跑」，在國際競爭中構建具有自主知識產(chǎn)權的中國方案，上海溪長生物，給您滿意的服務。上海溪長生物技術全人源 VHH 合成文庫，更優(yōu)的篩選流程提高開發(fā)效率。山東全人源單結構域(VHH)合成文庫開發(fā)方案

上海溪長生物全人源單結構域（VHH)合成庫，人源框架設計，免疫原性更低，成藥更安心！甘肅全人源單結構域(VHH)合成文庫周期

由于納米抗體具有單體結構，因此容易將其改造為不同的結構，例如雙價、多價、雙特異性納米抗體。雙價或多價納米抗體具有2個或多個VHH結構，可識別抗原的同一個表位，比單價納米抗體的親和力更高，且不會影響納米抗體的藥代動力學和靶向能力。雙特異性納米抗體具有2個不同的VHH，可結合2個不同抗原，或者是同一個抗原上的不同表位，比單價納米抗體具有更強的抗原識別能力。在抗體發(fā)現(xiàn)與研發(fā)的道路上，上海溪長生物的全人源 VHH 合成文庫是不可或缺的重要工具。甘肅全人源單結構域(VHH)合成文庫周期