生物指示劑具備法規(guī)和場(chǎng)景適配的雙重優(yōu)勢(shì)。符合ISO11138、USP及中國藥典要求，是醫(yī)療器械上市與醫(yī)院合規(guī)的強(qiáng)制標(biāo)準(zhǔn)（需達(dá)到SAL10??無菌保障水平）。針對(duì)過氧化氫等離子體等新技術(shù)，可通過定制化設(shè)計(jì)（如抗等離子體菌株）實(shí)現(xiàn)準(zhǔn)確驗(yàn)證，如泰林生物指示劑通過ASTME2614測(cè)試，為復(fù)雜場(chǎng)景提供可靠支持。同時(shí)，生物指示劑的檢測(cè)結(jié)果可以作為滅菌過程的記錄，便于追溯和管理。在發(fā)生問題時(shí)，可以通過這些記錄查找原因，采取相應(yīng)的措施進(jìn)行改進(jìn)。這種可追溯性對(duì)于質(zhì)量管理體系（如ISO9001、ISO13485等）的實(shí)施和認(rèn)證也具有重要意義。 泰林生物指示劑可用于隔離系統(tǒng)和潔凈室除菌效果的驗(yàn)證。江蘇生物指示劑培養(yǎng)時(shí)間

氣體滅菌生物指示劑操作方法 01按法規(guī)要求或?qū)?yīng)的指導(dǎo)原則，放置于規(guī)定位置，開啟消毒程序。 02待消毒周期結(jié)束后，將滅菌處理的含菌載體無菌轉(zhuǎn)移至生物安全柜中。 03將滅菌處理后的含菌載體接種至適量的無菌胰酪大豆胨液體培養(yǎng)基（TSB）中，置于30～37℃培養(yǎng)7天。培養(yǎng)基裝量應(yīng)能夠完全淹沒載體。 注：推薦在生物安全柜內(nèi)接種，陽性對(duì)照最后接種，避免交叉污染 04觀察相應(yīng)結(jié)果，TSB清澈為陰性，渾濁為陽性。陰性表示指示劑被完全殺滅，陽性表示指示劑未被完全殺滅。 05應(yīng)同時(shí)做陽性對(duì)照，陽性對(duì)照是不將生物指示劑進(jìn)行消毒，直接轉(zhuǎn)移載體至適量的培養(yǎng)基中，經(jīng)過對(duì)應(yīng)的條件培養(yǎng)，陽性對(duì)照必須呈陽性，測(cè)試結(jié)果才有效。 泰林氣體滅菌生物指示劑完全按相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)法規(guī)進(jìn)行開發(fā)，適用于臭氧、二氧化氯等氣體滅菌效果的監(jiān)控。 性能特點(diǎn) 1、采用不銹鋼片載體，菌體/芽孢分散，有效避免假陽性。 2、Tyvek?特衛(wèi)強(qiáng)透析材料，透氣率高，防護(hù)性強(qiáng)，阻菌效果優(yōu)于常用醫(yī)用包裝透析紙。廣東生物指示劑購買泰林生物指示劑的自含式設(shè)計(jì)，可在普通環(huán)境下接種，無需特殊設(shè)備。

    生物指示劑成品檢測(cè)是確保滅菌驗(yàn)證可靠性的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，具體來說包括：（1）芽孢含量測(cè)定。采用超聲洗脫（效率≥80%），系列稀釋和傾注平板培養(yǎng)（48h計(jì)數(shù)）方法，實(shí)測(cè)值需在標(biāo)稱值的50%~150%范圍內(nèi)（如標(biāo)稱1×10?CFU，允許5×10?~×10?）；（2）D值驗(yàn)證。采用存活曲線法，通過至少5個(gè)時(shí)間點(diǎn)的滅菌結(jié)果，線性回歸計(jì)算斜率，D值的批間差異需要≤±20%（如D???℃=，允許）。（3）培養(yǎng)液性能測(cè)試。指示劑的培養(yǎng)液需同時(shí)滿足促生長試驗(yàn)（≤100CFU標(biāo)準(zhǔn)菌株100%復(fù)蘇）和抑制性測(cè)試（中和劑不干擾微生物活性）雙重要求。泰林生物指示劑嚴(yán)格按照以上標(biāo)準(zhǔn)制備，產(chǎn)品符合ISO11138、USP及中國藥典標(biāo)準(zhǔn)，菌株可追溯至ATCC保藏中心，為醫(yī)療滅菌驗(yàn)證提供準(zhǔn)確、高效的質(zhì)量保障。

    生物指示劑是一種含有特定微生物（如芽孢）的標(biāo)準(zhǔn)化產(chǎn)品，用于驗(yàn)證滅菌過程的效力，其原理是通過監(jiān)測(cè)滅菌后微生物的存活情況，評(píng)估滅菌設(shè)備或工藝是否達(dá)到無菌保證水平。生物指示劑的生產(chǎn)和使用需符合以下國際及國內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)：（1）ISO11138系列：規(guī)定生物指示劑的菌種選擇、芽孢含量、抗力性能等要求。（2）GB18281（中國標(biāo)準(zhǔn)）：對(duì)應(yīng)ISO11138，明確濕熱、干熱、環(huán)氧乙烷等滅菌方式對(duì)應(yīng)的生物指示劑技術(shù)規(guī)范。（3）GMP/GLP：要求制藥企業(yè)和實(shí)驗(yàn)室使用標(biāo)準(zhǔn)化生物指示劑，確保滅菌驗(yàn)證的可追溯性和數(shù)據(jù)可靠性。（4）USP/EP/JP：各國藥典對(duì)生物指示劑的保存條件、培養(yǎng)方法和結(jié)果判定提出具體要求。通過合理選擇生物指示劑并嚴(yán)格遵循操作規(guī)范，可確保滅菌工藝的科學(xué)性和可靠性，滿足法規(guī)要求并保障產(chǎn)品無菌性。泰林生物供應(yīng)的生物指示劑滿足法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)要求，適用于解決不同滅菌場(chǎng)景的驗(yàn)證。 24小時(shí)技術(shù)響應(yīng)！滅菌驗(yàn)證問題隨時(shí)解答。

氣體滅菌主要指臭氧、二氧化氯等氣體進(jìn)行消毒或滅菌。主要通過氣體滅菌生物指示劑檢測(cè)消毒器械或消毒劑對(duì)空氣中細(xì)菌的殺滅和（或）清除作用，以驗(yàn)證其消毒效果。 2002年版《中華人民共和國消毒技術(shù)規(guī)范》空氣消毒效果鑒定試驗(yàn)對(duì)試驗(yàn)菌的要求為“白色葡萄球菌 8032”，殺滅率≥99.90%?時(shí)，可判為消毒合格。 GB28232-2020《臭氧消毒器衛(wèi)生要求》中指出，用于空氣消毒時(shí)，試驗(yàn)微生物要求為“白色葡萄球菌 8032”，滅微生物指標(biāo)要求殺滅率≥99.9%；用于醫(yī)療器械和用品消毒時(shí)，試驗(yàn)微生物要求為枯草桿菌黑色變種芽孢（萎縮芽孢桿菌）ATCC 9372等，微生物指標(biāo)要求殺滅對(duì)數(shù)值≥3.00。臭氧消毒過程中，空氣濕度應(yīng)不低于70%。USP指出，臭氧消毒過程中，空氣濕度應(yīng)不低于80%。 泰林氣體滅菌生物指示劑完全按相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)法規(guī)進(jìn)行開發(fā)，提供兩款氣體滅菌生物指示劑產(chǎn)品，為臭氧、二氧化氯等氣體滅菌效果的監(jiān)測(cè)保駕護(hù)航。藥企干熱滅菌驗(yàn)證：150-180℃耐受載體，12個(gè)月超長保質(zhì)期。江蘇生物指示劑趨勢(shì)分析

手動(dòng)接種易污染？泰林自含式按壓設(shè)計(jì)，30秒零接觸完成培養(yǎng)！江蘇生物指示劑培養(yǎng)時(shí)間

生物指示劑用于滅菌設(shè)備的性能確認(rèn)，特定物品的滅菌工藝開發(fā)、建立，生產(chǎn)過程滅菌效果的監(jiān)控，也可用作隔離系統(tǒng)和潔凈室除菌效果的驗(yàn)證評(píng)估等。 氣體滅菌生物指示劑用于臭氧、甲醛、二氧化氯等氣體滅菌效 果的監(jiān)控，廣泛應(yīng)用于制藥企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)、實(shí)驗(yàn)室等行業(yè)。 泰林氣體滅菌生物指示劑 + 采用不銹鋼片載體，有效避免假陽性 + Tyvek? 特衛(wèi)強(qiáng)透析材料，滿足滅菌氣體穿透要求，同時(shí)提供高于醫(yī)用包裝透析紙的阻菌性能 中國藥典2020版9207《滅菌用生物指示劑指導(dǎo)原則》指出在滅菌程序的驗(yàn)證中，生物指示劑的被殺滅程度，是評(píng)價(jià)一個(gè)滅菌程序有效性最直觀的指標(biāo)，生物指示劑的芽孢率應(yīng)在90%以上。 需符合ISO11138、GB18281、PDATR51及藥典（USP，EP，Chp）的質(zhì)量要求，使用的芽孢可以追溯至專業(yè)合規(guī)的菌種保藏中心檢驗(yàn)報(bào)告包含芽孢濃度，D值等相關(guān)數(shù)據(jù)。江蘇生物指示劑培養(yǎng)時(shí)間