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支持創(chuàng)新藥孵化項(xiàng)目的毒性研究策略制定在創(chuàng)新藥物從實(shí)驗(yàn)室走向產(chǎn)業(yè)化的早期階段，毒性研究不僅是數(shù)據(jù)積累的過程，更是篩選方向、控制風(fēng)險、獲取資本支持的重要環(huán)節(jié)。潮新生物深度參與多個創(chuàng)新藥孵化項(xiàng)目，熟悉從種子分子篩選到候選物確立的全流程需求。我們根據(jù)客戶目標(biāo)提供分階段毒性研究建議，協(xié)助搭建初步安全性數(shù)據(jù)庫、優(yōu)化結(jié)構(gòu)方向、規(guī)劃關(guān)鍵試驗(yàn)路徑，尤其適用于高校技術(shù)轉(zhuǎn)化、初創(chuàng)企業(yè)立項(xiàng)、項(xiàng)目孵化器平臺。通過與客戶密切協(xié)作，我們幫助研發(fā)者在起步階段就建立清晰、可控、合規(guī)的開發(fā)路線，為后續(xù)融資、申報與合作打下堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。所有服務(wù)流程均可開設(shè)項(xiàng)目專屬檔案，便于客戶進(jìn)行多項(xiàng)目同時管理。生信分析藥物安全性評價在線咨詢讓安全性...

助力綠色研發(fā)合規(guī)推進(jìn)近年來，植物源藥物和天然產(chǎn)物因其“來源安全”和“歷史使用基礎(chǔ)”受到市場青睞，但現(xiàn)代監(jiān)管體系對其成分復(fù)雜性、可控性和毒性反應(yīng)仍提出明確要求。潮新生物為植物源產(chǎn)品提供從原料到成品的全鏈條毒性評估服務(wù)，尤其適用于提取物、混合配方、多成分組合等研發(fā)項(xiàng)目。我們通過色譜分析配合毒性測試，可輔助客戶識別潛在高風(fēng)險組分，優(yōu)化配方設(shè)計，提升制劑一致性。無論是食品級應(yīng)用、藥品開發(fā)還是功能性化妝品備案，我們都可提供專業(yè)化、安全性強(qiáng)、合規(guī)度高的研究支持。我們的實(shí)驗(yàn)報告可作為期刊論文、項(xiàng)目申請或申報材料的附件直接使用。藥品申報藥物安全性評價咨詢費(fèi)用長效注射劑與植入系統(tǒng)的毒性與組織反應(yīng)評估隨著長效制劑...

潮新生物在服務(wù)過程中重視客、戶數(shù)據(jù)的保密與知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)，所有毒性實(shí)驗(yàn)資料、報告內(nèi)容及原始記錄均在合同協(xié)議框架內(nèi)進(jìn)行嚴(yán)格管理。我們設(shè)有獨(dú)、立數(shù)據(jù)存儲系統(tǒng)，對每一個項(xiàng)目設(shè)定權(quán)限訪問機(jī)制，確保未經(jīng)授權(quán)的數(shù)據(jù)不會被調(diào)閱或外泄。實(shí)驗(yàn)原始數(shù)據(jù)可保存三年，支持客戶進(jìn)行歷史記錄追溯、補(bǔ)充分析或成果驗(yàn)證。針對具有技術(shù)敏感性的課題或尚處專利申請前階段的項(xiàng)目，我們也可提供額外的保密協(xié)議支持，限度保障客戶在研發(fā)過程中的技術(shù)安全，助力其在商業(yè)化推進(jìn)中具備更穩(wěn)定的法律基礎(chǔ)。我們支持多物種、多模型、多指標(biāo)的毒性測試，滿足不同類型客戶的研究需求。開發(fā)流程藥物安全性評價哪家好潮新生物建立了完善的售后支持與技術(shù)答疑機(jī)制，確保毒性...

隨著消費(fèi)者健康意識的提升，功能食品與保健品市場發(fā)展迅速，但產(chǎn)品在投入市場前必須通過安全性驗(yàn)證，確保其對人體無潛在傷害。潮新生物為功能食品、營養(yǎng)補(bǔ)充劑、植物提取物等提供覆蓋急性毒性、亞慢性毒性、免疫毒性與過敏反應(yīng)等多方面的系統(tǒng)評估，幫助企業(yè)獲取用于備案申報的基礎(chǔ)資料。我們熟悉相關(guān)法規(guī)對食品類產(chǎn)品的毒理要求，實(shí)驗(yàn)設(shè)計緊貼監(jiān)管要點(diǎn)，輸出內(nèi)容涵蓋實(shí)驗(yàn)原始數(shù)據(jù)、圖文記錄、結(jié)論分析等，便于客戶快速完成產(chǎn)品的合規(guī)申報，同時也提升消費(fèi)者對產(chǎn)品質(zhì)量與安全的信任度。實(shí)驗(yàn)記錄均可導(dǎo)出、追溯與長期保存，方便成果復(fù)用與后期數(shù)據(jù)整合。專業(yè)藥物安全性評價促銷價助力綠色研發(fā)合規(guī)推進(jìn)近年來，植物源藥物和天然產(chǎn)物因其“來源安全”...

在新藥研發(fā)過程中，藥物安全性評價扮演著不可替代的角色。它不僅決定了一個候選化合物能否進(jìn)入臨床研究，更關(guān)系到整個開發(fā)項(xiàng)目的風(fēng)險控制與倫理規(guī)范。潮新生物通過標(biāo)準(zhǔn)化的實(shí)驗(yàn)流程與數(shù)據(jù)輸出，協(xié)助研發(fā)團(tuán)隊(duì)在早期就掌握潛在毒性信息，從而合理優(yōu)化藥物結(jié)構(gòu)、制定劑量范圍、規(guī)避不必要的人力物力浪費(fèi)。對于功能食品、生物制劑等非藥品類產(chǎn)品而言，安全性驗(yàn)證同樣是監(jiān)管部門重點(diǎn)關(guān)注的環(huán)節(jié)。通過系統(tǒng)性的毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)，可顯著提升產(chǎn)品備案成功率，也有助于增強(qiáng)消費(fèi)者信任度，為后續(xù)市場推廣奠定科學(xué)基礎(chǔ)。針對科研成果轉(zhuǎn)化需求，我們提供支持成果展示與申報階段的內(nèi)容整理服務(wù)。藥監(jiān)要求藥物安全性評價實(shí)時報價應(yīng)對復(fù)方研發(fā)的多變量挑戰(zhàn)在臨床實(shí)踐與...

神經(jīng)系統(tǒng)藥物的行為與毒性協(xié)同評估服務(wù)神經(jīng)系統(tǒng)藥物往往作用于復(fù)雜而精細(xì)的生理通路，其毒副作用不易通過常規(guī)指標(biāo)早期識別。潮新生物在中、樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物研究方面建立了專項(xiàng)服務(wù)模塊，結(jié)合毒性實(shí)驗(yàn)與行為學(xué)分析，全、面評估藥物對運(yùn)動協(xié)調(diào)、情緒狀態(tài)、學(xué)習(xí)記憶、認(rèn)知功能等的潛在影響。我們支持包括開場行為、強(qiáng)迫游泳、Y迷宮、Morris水迷宮、懸尾試驗(yàn)等多種標(biāo)準(zhǔn)行為實(shí)驗(yàn)設(shè)計，并同步開展腦組織病理學(xué)分析與神經(jīng)標(biāo)志物檢測，構(gòu)建結(jié)構(gòu)—功能—行為三維評價體系，特別適用于抗抑郁、抗焦慮、鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)、靜等神經(jīng)活性、藥物的非臨床研究。每一組實(shí)驗(yàn)動物都經(jīng)過健康篩查與標(biāo)準(zhǔn)飼養(yǎng)，確保模型質(zhì)量可控穩(wěn)定。外包公司藥物安全性評價促銷價揭示毒...

抗感、染類藥物的靶器官毒性與劑量安全邊界研究抗感、染類藥物（如抗、生素、抗真、菌、抗病毒藥物）具有使用周期短、劑量變化大、代謝負(fù)擔(dān)重的特點(diǎn)，其毒性往往集中表現(xiàn)于肝腎等排毒器、官。潮新生物提供專門面向抗感、染藥物的毒性評價服務(wù)，聚焦肝功能變化、生化指標(biāo)監(jiān)測、組織結(jié)構(gòu)損傷、血液系統(tǒng)變化等靶點(diǎn)，并同步開展劑量遞增實(shí)驗(yàn)與可逆性評估，明確安全使用劑量區(qū)間與劑型穩(wěn)定性。我們還支持模擬臨床聯(lián)合用藥情境，輔助判斷聯(lián)合治、療是否引發(fā)協(xié)同毒副反應(yīng)，為臨床前劑量選擇與風(fēng)險控制提供直接依據(jù)。數(shù)據(jù)可讀性強(qiáng)、結(jié)構(gòu)清晰的報告更容易通過內(nèi)部評審與監(jiān)管機(jī)構(gòu)審核?？孔V的藥物安全性評價收費(fèi)在眾多基礎(chǔ)研究與應(yīng)用研究場景中，安全性驗(yàn)證...

從初篩到機(jī)制深化的關(guān)鍵環(huán)節(jié)在小分子藥物的開發(fā)早期，安全性驗(yàn)證通常伴隨藥效篩選同步進(jìn)行。潮新生物提供覆蓋候選分子全生命周期的毒性研究服務(wù)，支持從初步細(xì)胞毒性分析到動物體內(nèi)急性毒性、亞慢性毒性以及特殊毒性評估等多個階段的系統(tǒng)測試。我們的服務(wù)不僅聚焦是否存在不良反應(yīng)，更注重劑量依賴關(guān)系、靶器官識別和反應(yīng)可逆性等機(jī)制層面的數(shù)據(jù)挖掘，幫助客戶優(yōu)化分子結(jié)構(gòu)、控制劑型風(fēng)險。通過逐步推進(jìn)的安全性測試路徑，為小分子藥物開發(fā)構(gòu)建一套科學(xué)、穩(wěn)定的毒性評價框架。每一份實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)都源于實(shí)證與控制，而非模型推演與模板套用。安評體系藥物安全性評價獲取報價關(guān)注特殊人群的安全邊界兒童藥物研發(fā)面臨特殊的挑戰(zhàn)，其生理特征、代謝能力、...

毒性實(shí)驗(yàn)產(chǎn)生的大量原始數(shù)據(jù)，只有經(jīng)過科學(xué)解讀，才能真正服務(wù)于研發(fā)決策。潮新生物的技術(shù)團(tuán)隊(duì)在數(shù)據(jù)分析方面具備良好的能力，能夠?qū)?shí)驗(yàn)結(jié)果轉(zhuǎn)化為結(jié)構(gòu)化報告，突出毒性表現(xiàn)的發(fā)生頻率、嚴(yán)重程度、時間相關(guān)性與劑量響應(yīng)特征。我們支持定量與定性分析結(jié)合輸出，并在必要時提供基于文獻(xiàn)比對的參考標(biāo)準(zhǔn)，幫助客戶判斷研究結(jié)果的意義。對于可能存在劑量邊界或劑型敏感性的研究材料，還可輸出初步風(fēng)險提示建議，支持客戶優(yōu)化后續(xù)開發(fā)路徑，減少不必要的試驗(yàn)投入與時間浪費(fèi)。對于多批次對比研究，我們可支持分組數(shù)據(jù)統(tǒng)一呈現(xiàn)，便于趨勢分析。高通量篩選藥物安全性評價費(fèi)用為鼓勵新藥研發(fā)項(xiàng)目盡早開展毒性初篩，潮新生物推出了一系列適用于項(xiàng)目早期階段...

納米材料與載藥平臺的安全性綜合評估納米材料因其粒徑小、表面積大、結(jié)構(gòu)活性強(qiáng)而被廣泛應(yīng)用于藥物遞送與靶向治、療，但其在體內(nèi)行為的復(fù)雜性也帶來了新的安全性挑戰(zhàn)。潮新生物圍繞納米藥物與功能載體構(gòu)建了綜合毒性研究體系，涵蓋粒徑分布、表面電荷變化、生物分布特征、組織蓄積、吞噬細(xì)胞反應(yīng)、長期釋放穩(wěn)定性等多個方面。我們支持通過光學(xué)、電鏡、熒光標(biāo)記等手段進(jìn)行材料追蹤，并在多器、官中進(jìn)行病理學(xué)與生化參數(shù)聯(lián)動分析。該服務(wù)適用于新型脂質(zhì)體、納米凝膠、金屬氧化物納米粒、聚合物微粒等新材料產(chǎn)品在進(jìn)入臨床前的系統(tǒng)安全性驗(yàn)證。在毒性結(jié)論不確定時，我們提供延伸實(shí)驗(yàn)或多模型驗(yàn)證選項(xiàng)供客戶選擇。神經(jīng)系統(tǒng)藥物安全性評價單價毒性實(shí)驗(yàn)...

靈活應(yīng)對多樣化研究需求安全性研究并非千篇一律，不同項(xiàng)目的研發(fā)階段、研究目的與預(yù)算計劃各有差異。潮新生物堅(jiān)持以項(xiàng)目為單位提供個性化服務(wù)支持。無論是早期篩選階段所需的細(xì)胞毒性檢測，還是臨近申報階段的系統(tǒng)毒性評估，我們均可根據(jù)客戶需求量身定制試驗(yàn)方案，包括動物物種、給藥、方式、實(shí)驗(yàn)周期、檢測指標(biāo)與報告結(jié)構(gòu)。對于時間緊迫或預(yù)算有限的項(xiàng)目，我們也可提供精簡試驗(yàn)組合與快速報告通道，最大限度提升研究效率和性價比，幫助客戶把控研發(fā)節(jié)奏與資源配置。安全性研究結(jié)果不僅用于申報，也可用于論文發(fā)表和成果轉(zhuǎn)化材料撰寫。毒理分析藥物安全性評價單價不僅有結(jié)果，更有理解與判斷一份優(yōu)、秀的毒性實(shí)驗(yàn)報告，不應(yīng)只是對結(jié)果的簡單陳述...

支持創(chuàng)新藥孵化項(xiàng)目的毒性研究策略制定在創(chuàng)新藥物從實(shí)驗(yàn)室走向產(chǎn)業(yè)化的早期階段，毒性研究不僅是數(shù)據(jù)積累的過程，更是篩選方向、控制風(fēng)險、獲取資本支持的重要環(huán)節(jié)。潮新生物深度參與多個創(chuàng)新藥孵化項(xiàng)目，熟悉從種子分子篩選到候選物確立的全流程需求。我們根據(jù)客戶目標(biāo)提供分階段毒性研究建議，協(xié)助搭建初步安全性數(shù)據(jù)庫、優(yōu)化結(jié)構(gòu)方向、規(guī)劃關(guān)鍵試驗(yàn)路徑，尤其適用于高校技術(shù)轉(zhuǎn)化、初創(chuàng)企業(yè)立項(xiàng)、項(xiàng)目孵化器平臺。通過與客戶密切協(xié)作，我們幫助研發(fā)者在起步階段就建立清晰、可控、合規(guī)的開發(fā)路線，為后續(xù)融資、申報與合作打下堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。針對中藥和天然產(chǎn)物，我們注重成分復(fù)雜性下的毒性歸因分析策略。注冊報批藥物安全性評價費(fèi)用抗感、染類藥物...

納米材料與載藥平臺的安全性綜合評估納米材料因其粒徑小、表面積大、結(jié)構(gòu)活性強(qiáng)而被廣泛應(yīng)用于藥物遞送與靶向治、療，但其在體內(nèi)行為的復(fù)雜性也帶來了新的安全性挑戰(zhàn)。潮新生物圍繞納米藥物與功能載體構(gòu)建了綜合毒性研究體系，涵蓋粒徑分布、表面電荷變化、生物分布特征、組織蓄積、吞噬細(xì)胞反應(yīng)、長期釋放穩(wěn)定性等多個方面。我們支持通過光學(xué)、電鏡、熒光標(biāo)記等手段進(jìn)行材料追蹤，并在多器、官中進(jìn)行病理學(xué)與生化參數(shù)聯(lián)動分析。該服務(wù)適用于新型脂質(zhì)體、納米凝膠、金屬氧化物納米粒、聚合物微粒等新材料產(chǎn)品在進(jìn)入臨床前的系統(tǒng)安全性驗(yàn)證。每一份實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)都源于實(shí)證與控制，而非模型推演與模板套用。靠譜的藥物安全性評價報價單靈活適配、穩(wěn)妥推...

關(guān)注特殊人群的安全邊界兒童藥物研發(fā)面臨特殊的挑戰(zhàn)，其生理特征、代謝能力、器、官發(fā)育狀態(tài)均不同于成人，因此安全性評估必須充分考慮這些差異。潮新生物在兒童用藥相關(guān)毒性研究中采用貼近目標(biāo)人群的實(shí)驗(yàn)設(shè)計策略，包括發(fā)育階段匹配的小動物模型、特殊劑型處理、行為觀察指標(biāo)強(qiáng)化等。我們提供生殖毒性、發(fā)育毒性、神經(jīng)行為毒性等系統(tǒng)測試服務(wù)，并關(guān)注長期給藥對成長指標(biāo)的影響。通過科學(xué)的實(shí)驗(yàn)路徑與針對性評估手段，協(xié)助客戶為兒童藥物研發(fā)構(gòu)建更穩(wěn)妥的安全數(shù)據(jù)體系，滿足監(jiān)管對特殊人群研究的嚴(yán)謹(jǐn)要求。我們可根據(jù)產(chǎn)品類型和監(jiān)管要求，定制不同結(jié)構(gòu)的報告模板與實(shí)驗(yàn)路徑。生信分析藥物安全性評價收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)傳統(tǒng)資源的現(xiàn)代驗(yàn)證路徑中藥及天然產(chǎn)物...

毒性實(shí)驗(yàn)產(chǎn)生的大量原始數(shù)據(jù)，只有經(jīng)過科學(xué)解讀，才能真正服務(wù)于研發(fā)決策。潮新生物的技術(shù)團(tuán)隊(duì)在數(shù)據(jù)分析方面具備良好的能力，能夠?qū)?shí)驗(yàn)結(jié)果轉(zhuǎn)化為結(jié)構(gòu)化報告，突出毒性表現(xiàn)的發(fā)生頻率、嚴(yán)重程度、時間相關(guān)性與劑量響應(yīng)特征。我們支持定量與定性分析結(jié)合輸出，并在必要時提供基于文獻(xiàn)比對的參考標(biāo)準(zhǔn)，幫助客戶判斷研究結(jié)果的意義。對于可能存在劑量邊界或劑型敏感性的研究材料，還可輸出初步風(fēng)險提示建議，支持客戶優(yōu)化后續(xù)開發(fā)路徑，減少不必要的試驗(yàn)投入與時間浪費(fèi)。藥物進(jìn)入人體前，必須經(jīng)過系統(tǒng)的安全性評估，確保不會帶來潛在毒副反應(yīng)。免疫系統(tǒng)藥物安全性評價費(fèi)用傳統(tǒng)資源的現(xiàn)代驗(yàn)證路徑中藥及天然產(chǎn)物近年來在國際研發(fā)領(lǐng)域受到廣、泛關(guān)注...

無論是面向期刊發(fā)表還是產(chǎn)品注冊，毒性研究報告的結(jié)構(gòu)與表述方式都需滿足規(guī)范要求。潮新生物的毒性實(shí)驗(yàn)報告由專人撰寫與復(fù)核，內(nèi)容包含實(shí)驗(yàn)背景、設(shè)計方法、觀察指標(biāo)、結(jié)果統(tǒng)計、討論與結(jié)論等完整模塊，附帶原始數(shù)據(jù)、圖片記錄與分析圖表，便于后續(xù)查閱與引用。報告格式可根據(jù)客戶目標(biāo)調(diào)整，例如符合《中國非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》格式，或參照ICH、OECD等國際指南標(biāo)準(zhǔn)，滿足境內(nèi)外不同用途的應(yīng)用場景。我們還提供PDF與Word雙版本交付，并可根據(jù)項(xiàng)目需要進(jìn)行英文化輸出，便于國際合作或申報使用。每一組實(shí)驗(yàn)動物都經(jīng)過健康篩查與標(biāo)準(zhǔn)飼養(yǎng)，確保模型質(zhì)量可控穩(wěn)定。臨床轉(zhuǎn)化藥物安全性評價服務(wù)價格關(guān)注特殊人群的安全邊界兒童藥物研...

潮新生物致力于打造適用于大中型企業(yè)研發(fā)計劃的長期項(xiàng)目支持機(jī)制。在面對新藥管線管理、多個候選分子并行推進(jìn)、跨項(xiàng)目毒性數(shù)據(jù)整合等復(fù)雜需求時，我們可提供按季度或年度維度進(jìn)行的毒性研究規(guī)劃與進(jìn)度統(tǒng)籌服務(wù)。從方案儲備、資源配置、實(shí)驗(yàn)排期、數(shù)據(jù)交付到風(fēng)險預(yù)警，各個階段均設(shè)有專人跟進(jìn)與節(jié)點(diǎn)管理。此外，我們支持跨部門協(xié)同接口，便于客戶內(nèi)部項(xiàng)目管理系統(tǒng)對接毒性結(jié)果，實(shí)現(xiàn)信息統(tǒng)一與技術(shù)流程整合。該服務(wù)模式尤其適用于已進(jìn)入系統(tǒng)性開發(fā)階段的制藥公司或具備多個產(chǎn)品儲備的創(chuàng)新研發(fā)平臺。藥品上市需扎實(shí)的毒性數(shù)據(jù)支撐，我們幫助客戶提前布局、穩(wěn)步推進(jìn)。藥品申報藥物安全性評價潮新生物在非臨床安全性評價服務(wù)中，重視科研數(shù)據(jù)的可視化...

眼科藥物的局部與系統(tǒng)毒性驗(yàn)證解決方案眼用藥物因其給藥、方式特殊，毒性研究需同時關(guān)注局部反應(yīng)與系統(tǒng)吸收后的潛在風(fēng)險。潮新生物針對眼科制劑（滴眼液、眼膏、植入物等）建立了規(guī)范化的毒性研究方案，覆蓋眼刺激性、角膜吸收、淚液動態(tài)變化、結(jié)膜病理變化等局部指標(biāo)，同時支持系統(tǒng)給藥后對心、肝、腎、腦等器、官的遠(yuǎn)端監(jiān)測。我們配備完整的眼科動物模型平臺，可根據(jù)藥物特點(diǎn)匹配兔、小鼠等物種，并提供專、用影像檢測與組織病理服務(wù)，幫助客戶實(shí)現(xiàn)從局部安全性到全身耐受性的一體化評估。數(shù)據(jù)分析不僅是任務(wù)完成的終點(diǎn)，更是客戶判斷走向的決策起點(diǎn)。急性毒藥物安全性評價多少錢潮新生物致力于打造適用于大中型企業(yè)研發(fā)計劃的長期項(xiàng)目支持機(jī)制...

潮新生物在服務(wù)過程中重視客、戶數(shù)據(jù)的保密與知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)，所有毒性實(shí)驗(yàn)資料、報告內(nèi)容及原始記錄均在合同協(xié)議框架內(nèi)進(jìn)行嚴(yán)格管理。我們設(shè)有獨(dú)、立數(shù)據(jù)存儲系統(tǒng)，對每一個項(xiàng)目設(shè)定權(quán)限訪問機(jī)制，確保未經(jīng)授權(quán)的數(shù)據(jù)不會被調(diào)閱或外泄。實(shí)驗(yàn)原始數(shù)據(jù)可保存三年，支持客戶進(jìn)行歷史記錄追溯、補(bǔ)充分析或成果驗(yàn)證。針對具有技術(shù)敏感性的課題或尚處專利申請前階段的項(xiàng)目，我們也可提供額外的保密協(xié)議支持，限度保障客戶在研發(fā)過程中的技術(shù)安全，助力其在商業(yè)化推進(jìn)中具備更穩(wěn)定的法律基礎(chǔ)。我們的實(shí)驗(yàn)報告可作為期刊論文、項(xiàng)目申請或申報材料的附件直接使用。外包公司藥物安全性評價預(yù)算讓安全性數(shù)據(jù)“可落地、可應(yīng)用”在科技成果轉(zhuǎn)化路徑中，毒性研究...