抗原抗體是一種特異性識(shí)別特定抗原的免疫球蛋白分子，范圍廣應(yīng)用于生物科研領(lǐng)域?？乖贵w反應(yīng)是免疫系統(tǒng)的重要機(jī)制，抗體通過(guò)其可變區(qū)與抗原表位特異性結(jié)合，從而介導(dǎo)中和、調(diào)理、補(bǔ)體激*和抗體依賴性細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒性（ADCC）等免疫反應(yīng)。在免疫學(xué)和分子生物學(xué)研究中，抗原抗體常用于酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）、Western blot、免疫熒光染色、流式細(xì)胞術(shù)和免疫組化等技術(shù)，用于檢測(cè)抗原的表達(dá)水平、定位及其在生物學(xué)過(guò)程中的作用。例如，在病原體檢測(cè)中，抗原抗體可用于識(shí)別病毒、細(xì)菌或其他病原體的特異性蛋白；在aizheng研究中，抗原抗體可用于評(píng)估**標(biāo)志物的表達(dá)及其在**進(jìn)展中的功能。此外，抗原抗體還被用于研究免疫調(diào)節(jié)、疫苗開(kāi)發(fā)和疾病診斷中的分子機(jī)制。由于其高特異性和范圍廣的應(yīng)用范圍，抗原抗體已成為免疫學(xué)、生物醫(yī)學(xué)和臨床研究領(lǐng)域中的重要工具?？贵w在病毒學(xué)研究中用于解析病毒蛋白的結(jié)構(gòu)與功能。p-CREB (Ser133)抗體

Phospho-p44/42 MAPK (Erk1/2)抗體是一種特異性識(shí)別磷酸化形式的p44/42 MAPK（Erk1/2）蛋白的單克隆或多克隆抗體，范圍廣應(yīng)用于生物科研領(lǐng)域。p44/42 MAPK（Erk1/2）是絲裂原活化蛋白激酶（MAPK）信號(hào)通路的重要成員，參與調(diào)控細(xì)胞增殖、分化、存活和代謝等多種生物學(xué)過(guò)程。當(dāng)Erk1/2在Thr202/Tyr204位點(diǎn)被磷酸化時(shí)，其活性明顯增強(qiáng)，從而傳遞細(xì)胞外信號(hào)至細(xì)胞核內(nèi)。在細(xì)胞生物學(xué)和分子生物學(xué)研究中，Phospho-p44/42 MAPK (Erk1/2)抗體常用于Western blot、免疫熒光染色、免疫組化和流式細(xì)胞術(shù)等技術(shù)，用于檢測(cè)Erk1/2的磷酸化狀態(tài)及其在信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)中的作用。例如，在生長(zhǎng)因子或應(yīng)激刺激的研究中，該抗體可用于評(píng)估MAPK信號(hào)通路的激*水平。此外，Phospho-p44/42 MAPK (Erk1/2)抗體還被用于研究發(fā)育、aizheng和免疫調(diào)節(jié)中的信號(hào)傳導(dǎo)機(jī)制。由于其高特異性和在細(xì)胞信號(hào)調(diào)控中的重要地位，該抗體已成為信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)研究和相關(guān)領(lǐng)域中的重要工具。G-CSF抗體抗體在細(xì)胞成像中用于標(biāo)記特定亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)。

IgD抗體是一種特異性識(shí)別免疫球蛋白D（IgD）的單克隆或多克隆抗體，范圍廣應(yīng)用于生物科研領(lǐng)域。IgD是B細(xì)胞表面的主要免疫球蛋白之一，與IgM共同作為B細(xì)胞受體（BCR）的組成部分，參與B細(xì)胞的活化和信號(hào)傳導(dǎo)。盡管其在血清中的含量較低，但I(xiàn)gD在免疫調(diào)節(jié)和抗原識(shí)別中起重要作用。在免疫學(xué)和分子生物學(xué)研究中，IgD抗體常用于流式細(xì)胞術(shù)、免疫熒光染色、Western blot和免疫組化等技術(shù)，用于檢測(cè)IgD的表達(dá)水平及其在B細(xì)胞發(fā)育和功能中的作用。例如，在B細(xì)胞活化研究中，該抗體可用于評(píng)估IgD的表達(dá)動(dòng)態(tài)及其對(duì)B細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)的影響。此外，IgD抗體還被用于研究自身免疫疾病、感ran性疾病和免疫調(diào)節(jié)中的分子機(jī)制。由于其高特異性和在B細(xì)胞生物學(xué)中的重要地位，IgD抗體已成為免疫學(xué)和B細(xì)胞研究領(lǐng)域中的重要工具。

NF-κB p65抗體是一種特異性識(shí)別NF-κB p65蛋白的單克隆或多克隆抗體，范圍廣應(yīng)用于生物科研領(lǐng)域。NF-κB p65是NF-κB轉(zhuǎn)錄因子家族的重要成員，在炎癥、免疫應(yīng)答、細(xì)胞存活和增殖等過(guò)程中起關(guān)鍵作用。在靜息狀態(tài)下，p65與抑制蛋白IκB結(jié)合并滯留在細(xì)胞質(zhì)中；當(dāng)細(xì)胞受到炎癥因子、應(yīng)激或其他刺激時(shí)，IκB被降解，p65得以釋放并轉(zhuǎn)運(yùn)至細(xì)胞核內(nèi)，調(diào)控靶基因的轉(zhuǎn)錄。在細(xì)胞生物學(xué)和分子生物學(xué)研究中，NF-κB p65抗體常用于Western blot、免疫熒光染色、免疫組化和染色質(zhì)免疫共沉淀（ChIP）等技術(shù)，用于檢測(cè)p65的表達(dá)、定位及其在信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)中的作用。例如，在炎癥或免疫反應(yīng)研究中，該抗體可用于評(píng)估NF-κB信號(hào)通路的激*狀態(tài)。此外，NF-κB p65抗體還被用于研究aizheng、感ran性疾病和免疫調(diào)節(jié)中的分子機(jī)制。由于其高特異性和在細(xì)胞信號(hào)調(diào)控中的重要地位，NF-κB p65抗體已成為信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)研究和相關(guān)領(lǐng)域中的重要工具。抗體在細(xì)胞分化研究中用于標(biāo)記特定發(fā)育階段的細(xì)胞。

    組蛋白H3抗體是一種重要的研究工具，主要用于檢測(cè)組蛋白H3的表達(dá)及其修飾狀態(tài)。組蛋白H3是核小體的重要組成部分之一，與DNA緊密結(jié)合，參與染色質(zhì)結(jié)構(gòu)的形成和基因表達(dá)的調(diào)控。組蛋白H3的翻譯后修飾（如甲基化、乙酰化、磷酸化等）在表觀遺傳調(diào)控中起著關(guān)鍵作用，這些修飾可以影響染色質(zhì)的開(kāi)放程度，從而調(diào)控基因的轉(zhuǎn)錄活性。在研究中，組蛋白H3抗體范圍廣應(yīng)用于染色質(zhì)免疫共沉淀（ChIP）、WesternBlot、免疫熒光等技術(shù)中，用于研究基因表達(dá)調(diào)控、染色質(zhì)重塑以及細(xì)胞分化、增殖等生物學(xué)過(guò)程。例如，通過(guò)檢測(cè)組蛋白H3的特異性修飾（如H3K4me3、H3K27ac等），可以揭示特定基因啟動(dòng)子或增強(qiáng)子的活性狀態(tài)。此外，組蛋白H3抗體還被用于研究aizheng、發(fā)育生物學(xué)和干細(xì)胞領(lǐng)域，幫助科學(xué)家探索表觀遺傳機(jī)制在疾病發(fā)生和發(fā)展中的作用。選擇高特異性和靈敏度的組蛋白H3抗體對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性至關(guān)重要。 抗體在細(xì)胞表面標(biāo)記物研究中用于解析細(xì)胞亞群的功能。CA27.29抗體

抗體的冷凍保存技術(shù)能夠長(zhǎng)期維持其活性和穩(wěn)定性。p-CREB (Ser133)抗體

血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子抗體（VEGF抗體）是一種特異性識(shí)別血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子（VEGF）的單克隆或多克隆抗體，范圍廣應(yīng)用于生物科研領(lǐng)域。VEGF是一種重要的血管生成因子，在血管生成、內(nèi)皮細(xì)胞增殖、遷移和存活中起關(guān)鍵作用。它通過(guò)與VEGF受體（VEGFR）結(jié)合，激*PI3K/Akt、MAPK和PLCγ等信號(hào)通路，促進(jìn)血管生成和血管通透性增加。在血管生物學(xué)和**生物學(xué)研究中，VEGF抗體常用于酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）、Western blot、免疫熒光染色和免疫組化等技術(shù)，用于檢測(cè)VEGF的表達(dá)水平及其在血管生成和**微環(huán)境中的作用。例如，在**血管生成研究中，該抗體可用于評(píng)估VEGF的表達(dá)動(dòng)態(tài)及其對(duì)血管內(nèi)皮細(xì)胞功能的影響。此外，VEGF抗體還被用于研究缺血性疾病、炎癥和發(fā)育生物學(xué)中的血管生成機(jī)制。由于其高特異性和在血管生成調(diào)控中的重要地位，VEGF抗體已成為血管生物學(xué)和**研究領(lǐng)域中的重要工具。p-CREB (Ser133)抗體